J Cell Biol：抑制乳腺癌显现出来机制新发现

通常大多数胎盘肾脏追溯到乳房乳管的很薄巨噬细胞，而这些巨噬细胞又被腹内膜所重重包围。此前，科学家认为，腹内膜的巨噬细胞层是一种一个系统的尽量减少胃癌增生的一道。而最近，美国约翰斯·巴克利在实验之前室培养的小鼠组织之前同步进行的实验结果显示，乳房乳管远处的巨噬细胞层能够伸出并捕获尾随的巨噬细胞来尽量减少其在毒素扩散。这证明腹内膜的巨噬细胞层是一种能抑制胎盘癌转移的努力某种程度。该实验之前结果于7月30日该软件发表在《巨噬细胞生物学周刊》上。据理解，腹上皮质在诊疗上被用做病患区分人类所之前的限制性胎盘癌和增生性胎盘癌。若胎盘巨噬细胞纳起该腹上皮质，其结果就是所谓的增生性癌，该类型的胃癌有更高的复发率并且需要更激进的治疗方法。“如果胃癌转移被看成是铁人三项比赛，则突破该巨噬细胞层就相当于从跑冲出。”约翰斯·巴克利医学院巨噬细胞生物学教授及约翰·巴克利曼斯菲尔德金梅尔综合胃癌之前心成员Andrew Ewald知道：“理解巨噬细胞是如何被限制的，可以帮助我们开发能预测个体胃癌转移不确定性的方法。”在该分析之前，Ewald和他的设计团队对从小鼠胎盘很薄取出的巨噬细胞同步进行翻修来产生巨噬细胞内Twist1，该巨噬细胞内通过扭曲基因表达起作用，与多种肾脏类型的胃癌转移有关。令人惊讶的是，分析部门发掘出，当增生性Twist1巨噬细胞突破腹上皮质时，腹内膜能够干掉这些尾随的巨噬细胞。在总共114次判读之前，有92%的时候，它可以将其纳返回胎盘尿道内。Ewald实验之前室的博士生Katarina Sirka知道：“这些分析结果确立了腹内膜作为抵御巨噬细胞尾随的特性一道的新概念，而不像之前推测的那样仅仅充当一个系统的阻挡物。”为了表明他们的发掘出是一种主动行为而不仅仅是由于巨噬细胞天然的“弹性”，Ewald和他的设计团队扭曲了腹内膜的两个关键因素相似性：它们的纳长能够和它们与增生巨噬细胞的生产量比。首先，分析部门对小鼠腹内膜同步进行遗传翻修，以去除其平滑腹腹动巨噬细胞内（一种促使巨噬细胞纳长的巨噬细胞内）。与作为对照的正常腹内膜相对来说，在这种但会突破腹上皮质的尾随增生巨噬细胞的生产量增加了3倍。分析部门还发掘出，减少腹内膜与增生性巨噬细胞的比例也会增加尾随巨噬细胞的生产量。与没有抵御一道的增生性巨噬细胞的扩散相对来说，通过为每个增生巨噬细胞添加两个腹内膜，其尾随率就减为1/4。加利福尼亚大学旧金山校本部的外科病理学分析员Eliah Shamir知道：“这一点很重要，因为它证明腹内膜的物理完整性和腹内膜内的基因表达对于预测人类所胎盘肾脏的行为非常重要。任何腹上皮质融化或松脱的地方都有可能有巨噬细胞尾随。”未来，Ewald和他的设计团队计划分析促使腹上皮质起因特性加成的巨噬细胞系统，以及由其失败而导致增生起因的原因。原始记事：Orit Katarina Sirka,et al.Myoepithelial cells are a dynamic barrier to epithelial dissemination.The Journal of Cell Biology Jul 2018, jcb.201802144; DOI: 10.1083/jcb.201802144