本深入研究旨在检测坐骨中枢神经系统被挤压/切开后信号中轴CXCL12α-CXCR4是否被激活,并检测新型CXCR4激动剂NUCC-390在有利于中枢神经系统细菌感染以后各个方面的活性,深入研究结果已在线发表于Ann Clin Transl Neurol。
压碎或绕过坐骨中枢神经系统。通过HIVHIV激光评量CXCL12α和CXCR4的表述和取向。通过HIV里面和CXCL12α,以及CXCR4HIVHIVAMD3100,确定它们在中枢神经系统再生里面的特性,应用于比如说肌肉动作磁力位(CMAP)作为系统性读出。通过激光和CMAP记录确定NUCC-390对中枢神经系统再生的活性。
最近,CXCR4在中枢神经系统节内的细菌感染肺脏表述,而其配体CXCL12α在施万肝细胞里面表述。CXCL12α-CXCR4中轴积极参与了烧伤中枢神经系统的中枢神经系统传递的以后。更重要的是,小分子NUCC-390通过与CXCL12α值得注意的功用,高明地有利于了中枢神经系统的特性和解剖学以后。这种药理功用是由于NUCC-390在体外和体内都能有利于运动中枢神经系统元中枢神经系统节的卷曲。
综上所述,某类和磁力生理学资料备有了新的和无论如何的证据,证明CXCL12α-CXCR4中轴积极参与了压制/切开后的坐骨中枢神经系统复原。这使得NUCC-390成为一个强高明的候选分子,通过有利于中枢神经系统节卷曲来冲动中枢神经系统复原。建议将该分子在其他中枢神经系统元细菌感染模型里面进行测试,为临床试验NUCC-390在人体周围中枢神经系统复原里面的确立基础。
完整注解:
Giulia Zanetti, Samuele Negro, et al., A CXCR4 receptor agonist strongly stimulates axonal regeneration after damage. Ann Clin Transl Neurol. 2019 Dec;6(12):2395-2402. doi: 10.1002/acn3.50926.
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