年老的特征是其组织本体和基本功能的降低，这可以通过蛋白年老的发展来解释。但是，对年老的龟头形同上皮蛋白之中特定变异质子化仍知之甚少。本科学研究数据分析了人龟头形同上皮蛋白原代人才培养的增殖应该不会影响蛋白年老和其组织退化有关的不同蛋白基本功能。
获取5个年轻供体的人龟头形同上皮蛋白来进行人才培养，以后蛋白年老。通过确定蛋白形状，蛋白增殖，p16和p21 mRNA技术水平，H2Ax线粒体，蛋白充满活力以及年老相关的β-半乳糖苷酶染料来审计蛋白的年老。通过数据分析NF-κB的蛋白酶分泌和质子转位来审计呼吸道技术水平。常用胶原凝胶收缩测定法审计胶原重塑。常用免疫荧光和一共聚焦形同像确定微管蛋白的导向巨大变化。常用配对比对t检验或Wilcoxon配对配对秩和检验，来进行数据数据分析以鉴定同一供体在一时期传代和晚期传代相互间的巨大变化。
结果发现，晚期传**白表现出与蛋白年老相关的巨大变化，包括蛋白形状增加，蛋白增殖降低，SA-βgal染料，线粒体的H2Ax以及p16和p21 mRNA技术水平增加。晚期传**白显示胶原收缩降低，并且微管蛋白肌动蛋白和纽蛋白相互间的一共导向降低。不可或缺的是，晚期传**白没有炎性蛋白酶分泌的巨大变化和NF-κB的启动时。
微管的巨大变化和蛋白增殖的依赖性得出结论年老的龟头形同上皮蛋白的本体和基本功能的一时期；也，而这些；也与呼吸道性变异的给予不相关。需要有利于的科学研究来阐明牙周膜年老过程之中不同阶段的巨大变化。
文之中出处：
Jassir Páez，Uncoupled inflammatory, proliferative, and cytoskeletal responses in senescent human gingival fibroblasts. Journal of periodontal research, 2020 June. Doi: 10.1111/jre.12727
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