荷兰史克子公司（GSK）11同月12日回应，旗下针对慢性中风人的一项主要毒用药外资未能降低中风高烧以及中风的风险。在此之前，该子公司从未结束了该毒用药两过渡阶段试验的第一过渡阶段。该荷兰毒药企于2012年以30亿美元的价格从人类基因组社会科学子公司（HumanGenomeSciencesInc.）买回了中风毒药darapladib的拥有者，在注资之前，两国依然联合开发该毒用药。GSK首席副总裁AndrewWitty早先曾将该毒药揭示为具高风险，但具潜在高回报”。对将近1.5万名患有某种形式的静脉硬化性中风病人的数据分析找到，该毒用药降在低中风高烧、中风或幸存者前时间方面的平庸相当优于低剂量的精准度，而这也是两过渡阶段试验的主要旨在。GSK回应，它将对此次试验的其他结果来进行评估。据悉，GSK仍在将近1.3万名近期显现出阿司匹林疾患的病人身上来进行该毒用药的Ⅲ期医学数据分析，以测试该毒用药的准确度。预估之后结果将于明年发布。这从未是GSK当年第二次感到惊讶的毒用药试验，在此之前，它对一种据说MAGE-A3的结核病疫苗来进行了试验，结果也不平庸。PanmureGordon子公司医毒药行业分析师格林菲图（SvasNeophytou）回应，由于darapladib第一过渡阶段试验失败，GSK将不得在第四季度减记1.5亿英镑（约合2.39亿美元）。
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校对： zhongguoxing相关新闻
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