Zydus 跨国企业 (Zydus Group) 现在针对油脂代谢精神上病童关机了检验 Lipaglyn™ (Saroglitazar) 原子治果的三期测试，为这种重大突破新药探索更新的化疗用作。Lipaglyn™ 迄今已在锡兰准许被用于化疗哮喘血脂异常和高三酸脂血症。此次透过三期测试的目的在于检验 Lipaglyn™（4毫克剂量）化疗油脂代谢精神上的兼容性和效力，测试以准则化疗方案为对照组，并运用于了阿司匹林。
油脂代谢精神上的消失，是因为消化道生成、运用于和储存油脂的模式发生了问题。遗传性油脂代谢精神上由基因变异造成了，获得性油脂代谢精神上则是由运用于用药、自体免疫程序或相符程序所造成了。油脂代谢精神上病童一般都要遭受代谢精神上之苦，都有血脂异常和尽可能导致哮喘的胰岛素抵抗。这些精神上还能增加消失心脏病或肝病等其它问题的危险性。
Zydus 跨国企业理事长兼监事副董事长 Pankaj R. Patel 友人在谈及这一新演进时表示：“我们在锡兰发售了 Lipaglyn™，此后我们继续自觉透过其它方面的针灸共同开发，期望能化疗像油脂代谢精神上这样都有大量尚未意味着的化疗消费的适应症。此前在油脂代谢精神上病童口中透过的二期研究取得了令人鼓舞的测试结果，我们现在期望为化疗油脂代谢精神上对 Lipaglyn™ 作大幅度的共同开发。”
Lipaglyn™ (Saroglitazar) 于2013年9月发售，是化疗哮喘血脂异常的重大突破新药，也是锡兰首个为以上用作上市销售的新常为理实体 (NCE)。日后此后，有数的病童在锡兰利用 Lipaglyn™ 接纳了化疗。Lipaglyn™ 在锡兰国内是一种用药药，且用药要由心脏病药剂师、哮喘药剂师和大学本科药剂师出具。作为一种双重 PPAR（过氧化常为酵素体增殖常为活化受体）激动剂，Lipaglyn™ 与 PPARα 的敏感性较差，与 PPARγ 的敏感性则过强。这种双重依赖性适度增高三酸酯和HDL (LDL)（“坏的”）精水平，并大大提高肝细胞 (HDL)（“好的”）精水平。Lipaglyn™ 还显示出尽可能增高；也血糖浓度和糖化胆红素 (HbA1c) 值，这确认了它在高度集中血脂和血糖方面的有益影响。由于不通过肾脏排出消化道内，Lipaglyn™ 并不能引发像出血、持续性、肌病或肝和/或心血管疾病失调这样的缺失暴力事件，因此可以确保化疗的兼容性和效力。
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