方法论更新：脂肪移植后如何成活

增生油脂复制已视作翻修手术里普遍存在的关键技术手段。尽管很多医生用它来补充软该组织缺损，但油脂复制无忧的必要仍然不被大多数人理解。20 世纪 50 年代初由 Peer 设想蛋白无忧分析方法，而现在既定的对油脂复制无忧的原先分析方法仍然基于蛋白无忧分析方法。他的分析方法还设想，人类的油脂增生复制无忧，复制后 1 年或以上，平均人员伤亡约 45% 体重和半径。复制后的部分蛋白无忧增殖，余下的终止分裂并日渐介导。

油脂复制物无忧的必要基于通过油脂复制物和寄主炎管的吻合术确立的以前炎液循环。未来会会，一些汉学家阐释对油脂复制无忧分析方法的取而代之看法：愈来愈高级的蛋白无忧分析方法及油脂盛性肿瘤。来自柏克莱加州大学的 Lee L.Q. Pu 教授写下这篇综述，总结了以前对于毒素油脂无忧必要的科学学术研究性学术研究，并将其登载在 2016 年的 Annals of Plastic Surgery 学术期刊上。

复制无忧分析方法

Peer 的蛋白无忧分析方法作为普遍存在真理在几十年来被引用在各种学术期刊上。油脂蛋白复制关键技术里，油脂蛋白不该以总和的受创准确度完成转换，而且其里的油、水、红蛋白等成分不该被移除，使复制物相对浓缩统一。油脂复制物在炎管转化该组织的内侧仅 2 mm 内可以通过炎浆渗入只剩，因为这些油脂复制物将受伤害受体该组织床，翻修炎液供应。

因此，通过油脂复制物的药剂，可以使创伤总和转化，并且每次可以以总和的需求量药剂。油脂复制物也不该在多个该组织连通和不尽相同投影内多次完成，通过这种方式，油脂复制物将具备与接受臀部的最大转化受伤害，以确保复制翻修后的炎液循环。未来会会，来自里国的 Zhao 等人登载了一篇文章来显然在类动物身上油脂如何无忧。

为了有利于学术研究油脂该组织如何在特定臀部无忧，他们用随机的配对 C57BL / 6-gfp 和 C57BL / 6 小鼠。给每对小鼠药剂油脂复制物约 0.2 ml，分别判读复制后 3 天、7 天、2 周、4 周、2 个翌年 4 个翌年的学术研究结果。

对来自每只类动物的油脂样品分析复制半径，该形态学和该组织来盛，而该形态学可以检测出复制后有油脂该组织无忧有数病变期中、时才炎管导致、揭示及成熟期中，并且，免疫组转化显示 CD34 含需求量在两组里不会显著差异。因此，他们推断，复制的油脂该组织在毒素可以并不需要无忧，并且有时才炎管在复制处导致。

寄主替代分析方法

京都大学的 Yoshimura 等人学术研究了油脂复制后无炎管导致的油脂蛋白。大众普遍存在相信复制的油脂蛋白可以只剩较长时间，但他们的学术研究质疑了这一分析方法。他们通过手术确立了一个缺炎模型：切断小鼠后背油脂垫供炎的炎管。在不尽相同的低氧环境下，通过全该组织骨骼包埋、免疫组转化、蛋白流式和免疫蛋白印迹等手段完成缺炎程度的分析。

此科学学术研究分别对在体外及毒素轻、重、里缺炎程度下，油脂蛋白在低氧下的只剩完成了探究。他们断定在导致缺炎的有条件下，所有的油脂蛋白终止增殖并且该组织揭示。油脂垫里的油脂蛋白在缺炎有条件下很非常容易遇害，然而油脂盛肿瘤或是祖蛋白却在缺炎有条件下可以无忧，并且而后完成该组织修复。

在此之后的学术研究里，深退学术研究断定了油脂蛋白的以前遇害以及通过油脂盛性肿瘤、祖蛋白的酪氨酸和再造蛋白的替换。科学学术研究里，复制退类动物毒素的油脂蛋白在第一天遇害，只有一些位于该组织内缘 300μm 的蛋白只剩。第三天开始，增殖的蛋白数需求量开始增加。第 3 到第 7 天，对遇害油脂蛋白修复以及再造触发。

非常重视判读从内侧到里心的几个臀部：蛋白无忧臀部、再造臀部（肿瘤只剩）、坏死臀部（肿瘤遇害），这说明了油脂盛性肿瘤在该组织揭示和蛋白再造里的重要性。

在这两个分析方法里，寄主替代分析方法还需要大需求量的科学学术研究和药理学学术研究完成猜测。

油脂复制后序列

Yoshimura 等人总结了油脂复制手术后。予以他们的类动物科学学术研究，近乎所有的油脂蛋白在复制后前几日内遇害。油脂的导致在 3 个翌年内可由油脂盛性肿瘤和祖蛋白酪氨酸，在此之后 9 个翌年余下的油脂（遇害的油脂蛋白）被巨噬蛋白日渐渗入，一些遇害蛋白被时才蛋白替代。渗入步骤十分缓慢，而且依赖于蛋白的高约，当脂液时高约大，囊壁在完全渗入前导致，并且囊壁随时间钙转化。

在复制物的里心，油脂盛性肿瘤和祖蛋白遇害，瘢痕和囊肿导致。就此留下来的油脂复制物由蛋白无忧率重取而代之考虑。复制后小脂液渗入在 3 个翌年完成，半径基本上在 3 个翌年后不会改变。 如果在 3 个翌年时仍有许多大脂液，油脂该组织将在 3 和 12 个翌年密切关系萎缩。

讨论

作者相信复制无忧分析方法和寄主替代分析方法都是正确的，并且各有针对性的病患。未来会会的学术研究表明，油脂盛性肿瘤能够导致多种即刻炎管生成系数，改善油脂该组织无忧。因此，如果肿瘤复制安全性有保护，这在药理学关键技术上是一个里程碑式的改进。遏制复制臀部的时才炎管生成也将在药理学上视作一个突破，未来会的学术研究应愈来愈加瞩目如何有效率药剂油脂，并且使复制物最大转化受伤害复制臀部。

油脂复制应是一个再造的、蛋白即刻成的放射治疗而并不一定是软该组织可用。如果清楚油脂复制无忧的必要，那么药理学医生就能愈来愈好地对病患完成诊疗，以受限制病患的需求需求量。

结论

复制无忧分析方法和寄主替代分析方法都为毒素油脂复制无忧提供了分析方法依据。寄主替代分析方法仍待有利于猜测，整形外科医生不该知道油脂复制物如何只剩以及如何在药理学上有效率完成油脂复制。