礼来将其飞龙类固醇Evacetrapib的一项实验延长6个月，此举显然使获得结果的时间段推迟到2016年中期，而非2016年底。该公司回应，这项决定基于两个考量，一是ACCELERATE实验执行委员会的建议，二是其它仍要被测试用来减小主要不良肾脏政治事件(MACE)类固醇最近反映借助于的结果。
奇怪的是，礼来今年第一季度一直在赶紧该实验无实用性的测试结果，其中包括对主要不良肾脏政治事件的中长期评论者，但不确实近期决定否与该评论者有关。Evacetrapib是一款CETP抑制类类固醇，它借以升高肝细胞(HDL)飞龙的水平，据一些研究结果显示，这款类固醇对肾脏具保护主导作用。
大多数备用的飞龙类固醇借以减小低密度脂蛋白飞龙，这被并不认为是一种有害的方式，能促成发生肾脏疾病，CETP抑制被并不认为阻断了飞龙脂从肝细胞向低密度脂蛋白飞龙的转化。
礼来回应，延长实验时间段将更显然使ACCELERATE实验结果显示在治疗有高风险动脉粥样硬化肾脏疾病(ASCVD)疾病患者时否需要将Evacetrapib加进到他汀类治疗类固醇中。礼来生物类固醇部门主管Ricks往年讨论这项实验时回应：“在脂质管理研究中，从实验的后一半通常可以看到相当多的利息。”
默沙东仍要在一项3期肾脏结尾研究中开发新CETP抑制Anacetrapib，而百时美施贵宝仍要在与中国先声医药开发新另一款竞争类固醇BMS-795311。
不管怎样，这类类固醇在开发新过程中已看到使死亡率有极大的减小。然而，罗氏2012年放弃了其CETP抑制Dalcetrapib，因为实验结果显示将这款类固醇加进到他汀类类固醇中不增加利息，同时，辉瑞几年前因可用性问题暂时中止了其候选类固醇Torcetrapib的开发新。
一旦借助于现潜在的重磅级类固醇，对CETP抑制类类固醇的借此就会下降一半，特别是非常多的高度重视仍要大部分在PCSK9抑制类类固醇躯体，如赛诺菲/其会元的Alirocumab与安进的Evolocumab，这类类固醇当被加进到他汀类药中时，可产生前所未有的降飞龙效果。
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编辑： fuchengyi相关新闻
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