J Endod：米诺环素和弗利霉素毒性及成血管能力的比较评估：一项体外研究

2021-11-22 04:24:33 来源:

这篇研究的目的是为了比较2种抗病毒(克林霉素[CLIN]曼尼环素[MINO])在不同浓度下对人牙髓干细胞(DPSCs)和人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的细胞完整性和成腹腔发展潜力。DPSCs和HUVECs掩盖于浓度范围在30 μg/mL-1000 μg/mL之间的CLIN或MINO培养基中。分别采用葡萄糖乙酰和四唑转化量化检测细胞毒素和游离。通过毛细腹腔样管腔结构的体外产生量化检测每种抗病毒的成腹腔发展潜力。此外，通过主要用途的软件(WimTube； Onimagin Technologies SCA， Córdoba， Spain)有选择性的评估腹腔转化成的都和统发育测试方法。数据通过1-way ysis of variance和Tukey post hoc验进行分析方法评估(α= .05)。结果显示，与对照相比(cell culture media， alpha-minimum essential medium Eagle)，抗病毒浓度增加显著减弱DPSCs和HUVECs的细胞活性和游离。就成腹腔发展潜力而言，30 μg/mL和50 μg/mL CLIN的腹腔增殖测试方法(ie， tube length and tube number)及其腹腔产生显著优于MINO，与外源性腹腔内皮脂质的促进作用近似于(50 ng/mL)。结论：CLIN在高浓度下与MINO相比细胞毒素低。值得注意的是，CLIN与MINO的程度近似于，未有阻碍腹腔内皮脂质其会的当年腹腔转化成活性，证明采用CLIN替代MINO可能会沦为促进总体增殖的积极因素。原始出处：Dubey N， Xu J， et al. Comparative Evaluation of the Cytotoxic and Angiogenic Effects of Minocycline and Clindamycin： An In Vitro Study. J Endod. 2019 May 24. pii： S0099-2399(19)30296-1. doi： 10.1016/j.joen.2019.04.007.本文都和贝尔医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！