人体实质上由数万亿个活命肝细胞组成。它随着肝细胞陈旧而陈旧，当这些肝细胞最终暂时之中止粘贴和分崩离析时就会发生陈旧。深入研究的团队们早就究竟DNA会受到影响肝细胞的再生方法和人类的寿命，但它究竟是如何运作的仍不清楚。由华盛顿州立大学的深入研究管理人员领导的一项从新深入研究的发掘出解决了这个难题的一小部分，使深入研究的团队离解开再生穿越时空又有数了一步。
由药学院教授朱继悦领导的深入研究小组最有数发掘出了一个名为VNTR2-1的DNA地带，该地带似乎可以传动装置遗传物质DNA的活命性，该DNA已被断言可以防止某些其本质的再生肝细胞。该深入研究刊发在American国家科学院季刊( PNAS ) 上。
Polymorphic tandem DNA repeats activate the human telomerase reverse transcriptase gene.Proceedings of the National Academy of Sciences Jun 2021, 118 (26) e2019043118; DOI: 10.1073/pnas.2019043118
遗传物质DNA依靠遗传物质的活命性，遗传物质有利于产生端粒，端粒是每条DNA链内侧的靴，保护肝细胞内的染色体。在细时间肝细胞之中，每次肝细胞在分崩离析之前粘贴它们的DNA时，端粒的阔度则会变细一点。当端粒来得细时，肝细胞就不能再交配，所致它们陈旧和幸存者。然而，在某些肝细胞其本质之中——包括生殖肝细胞和癌肝细胞——遗传物质DNA的活命性确保端粒在DNA粘贴时移除为相同的阔度。这本质上是重从新启动从新后代再生时钟的状况，但也是癌肝细胞可以继续交配并转变成的状况。
了解遗传物质DNA是如何被适度和激活命的，以及为什么它只在某些其本质的肝细胞之中活命跃，有一天可能踏入了解人类如何再生以及如何阻止胃癌游离的关键。这就是为什么朱在过去20年的深入研究的团队该俱乐部之中多年来专注于深入研究这种DNA的状况。
朱说，他的的团队最从新发掘出VNTR2-1有利于传动装置遗传物质DNA的活命性，这一发掘出尤其值得一提的是，因为它亦然的DNA核苷酸其本质。
“我们DNA组的有数50%由不编码蛋白质的重复DNA组成，”朱说。“这些 DNA 核苷酸往往被认为是我们DNA组之中的‘污水 DNA’或暗物质，它们很难深入研究。我们的深入研究描述了其之中一个单元严格来说具增强遗传物质DNA活命性的特性。 ”
他们的发掘出基于一系列测试，这些测试发掘出从癌肝细胞之中删除DNA核苷酸——无论是在人类肝细胞系还是小鼠之中——则会所致端粒缩细、肝细胞陈旧和暂时之中止栖息于。随后，他们完成了一项深入研究，深入研究了乔治亚州百岁老人深入研究之中奴隶主和英裔American百岁老人以及IgG参加者的DNA 结果显示之中的核苷酸阔度，该深入研究对1988年至2008年间的100岁或以上人群完成了深入研究。深入研究管理人员发掘出，该核苷酸的阔度从DNA的53次重复或拷贝到160次重复不等。
“它变化很大，我们的深入研究严格来说确实，遗传物质DNA在核苷酸较长的人之中更加活命跃，”朱说。
由于仅在英裔英裔参加者之中发掘出了非常细的核苷酸，他们更加认真地观察了该组，发掘出与IgG参加者相比，具细VNTR2-1核苷酸的百岁老人相对来说较少。然而，朱说值得一提的是的是，核苷酸较细其本质其本质你的寿命会更加细，因为这其本质遗传物质DNA不来得活命跃，你的端粒阔度可能更加细，这可能会降低你患胃癌的可能性。
“我们的深入研究结果告诉我们，这个VNTR2-1核苷酸有利于我们再生和我们如何患胃癌的遗传多样性，”朱说。“我们究竟致癌DNA——或胃癌DNA——和抑制DNA并不能解释我们患胃癌的所有状况。我们的深入研究确实，情况比致癌DNA的变异要复杂得多，并且会产生强大的受到影响。扩大我们的深入研究范围以更加认真地深入研究这种所谓的污水DNA。”
朱指出，由于英裔英裔的时代居住在American，他们之中的一些人都有奴隶主祖先，他们可能从他们那里分家了一些这个核苷酸。因此，下一步，他和他的的团队借此能够在非洲人群之中深入研究该核苷酸。
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