Nucleic Acids Research：中国科学家发现染病传播的核心调控因子

在连续三年保持一致零本土结核病传染病后，中国在上次向美国食品药品监督管理局（WHO）申请了无结核病认证，日前，WHO正式同年中国成为世上第40个实际上铲除结核病的国家政府，也是目前总计的铲除结核病的国家政府，这正因如此是一个伟大的成就。

然而，更以全球，结核病一直是世上各地区的陷入的主要公共卫生问题，每年在在的结核病受到感染传染病超过2亿，死亡人数达40万，其中大多数是青少年。在全球各地区根除结核病，一直任重而道远。

结核病的病原基底为免疫，免疫的生长无需人和按蚊两个宿主，只有商业化的胚胎基底才能通过按蚊散播，所以免疫的胚胎生殖是结核病散播的关键环节。迄今为止，人们已经陆续发掘出了一些参与免疫胚胎生殖的最主要诱导q如AP2-G， GDV1等，但是对于该现实生活的当前诱导网络仍所知甚少。

2021年8年底8日，南京大学和江苏省寄生虫病禁毒深入研究所共同深入研究，在国际学报 Nucleic Acids Resreach上离线刊登了题为“ A cascade oftranscriptional repression determines sexual commitment and development inPlasmodium falciparum ”的文中，概述了结核病散播的当前诱导q。

首先，深入研究团队透过CRISPR-Cas9遗传物质编辑技术对恶性免疫ApiAp2特相类性诱导q堂兄弟（人类和啮齿动物结核病寄生虫的主要诱导q）开展了系统设计的遗传物质敲除和胚胎基底生成控制能力的配对。物理相比之下，一株遗传物质敲除株PF3D7 1139300(在此命名为pfap2-g5)与亲本菌株相比，pfap2-g mRNA同位素敬着增加，但胚胎蛋白造成了轻微缺陷，并通过反复敲除和稳定下来PfAP2-G5遗传物质水平，证明PfAP2-G5不仅是胚胎蛋白转化所要能的，也是胚胎蛋白发育所要能的。

应用于胚胎基底生产的 ApiAP2 堂兄弟的基本功能配对

随后，深入研究医护人员对PfAP2-G5进行了基本功能及前提深入研究，通过丝氨酸免疫蛋白共沉淀和差相类性特相类性组分析等物理，解剖了PfAP2-G5的靶遗传物质及诱导前提，相比之下：PfAP2-G5可以通过与中游区域和外敬子遗传物质基底混合消除pfap2-g（免疫性转化关键遗传物质）遗传物质的特相类性活性，外敬子遗传物质基底与确保局部相类丝氨酸结构上有关，从而阻止的暴发，使免疫无法进行性转化，只能在血液进行无性复制。

PfAP2-G5消除pfap2-g遗传物质的特相类性活性

最后，深入研究医护人员还通过物理显然PfAP2-G5对最初胚胎蛋白的发育也起着最主要的主导作用，在免疫性转化G0过渡期，PfAP2-G只能上调PfAP2-G5以及其他靶遗传物质，使pfap2-g5在G0过渡期超过最小特相类性量，促进最初胚胎基底的发育；但是，当免疫发育到G1过渡期时，PfAP2-G5只能共同PfAP2-G2，随之消除PfAP2-G及其靶遗传物质，而这些最初胚胎基底发育相关遗传物质的快速关闭是胚胎基底商业化的关键。

物理前提绘出

总之，本篇文中发掘出了PfAP2-G5在胚胎蛋白暴发中是不可缺少的。该q通过与中游区域和外敬子遗传物质基底混合消除pfap2-g遗传物质的特相类性活性，从而阻止的暴发。进一步的最近，PfAP2-G5在胚胎蛋白商业化现实生活中是必不可少的，并导致pfap2-g和除此以外在胚胎蛋白发育此前被pfap2-g激活的最初胚胎蛋白遗传物质的下调。总的来说，本深入研究概述了免疫胚胎蛋白造成了的级联诱导，并为受阻散播干预缺少了一个新的靶点。

完整出处：

Xiaomin Shang， Shijun Shen， Jianxia Tang， et al. A cascade of transcriptional repression determines sexual commitment and development in Plasmodium falciparum. Nucleic Acids Research， gkab683， https：//doi.org/10.1093/nar/gkab683.